Op dit weblog geen dierproeven en proefdieren, maar diverse andere onderwerpen.
Voel je vrij te reageren, bij het bericht hieronder of mail aan edb631@gmail.com
Zelfs 100% zekerheid dat er sprake is van erfelijke borst- of darmkanker vind ik geen reden om het kind niet geboren te laten worden. Vanaf een bepaalde leeftijd kan het kind worden onderzocht op kanker, zodat er op tijd kan worden ingegrepen. Ook kan een jonge vrouw ertoe besluiten haar borsten te laten amputeren voor extra zekerheid. Als ze wil, kan ze een borstreconstructie laten verrichten. Ten slotte is het mogelijk van kanker te genezen. Ik zou de ex-kankerpatiënten niet graag de kost geven!
Meest voorkomende erfelijke aandoeningen, waarvoor genetische diagnostiek (PGD) wordt toegepast
Ziekte van Huntington Erfelijke borst- en eierstokkanker Myotone dystrofie type I (ziekte van Steinert) Familiaire Adenomateuze Polyposis coli (FAP) Marfan syndroom Neurofibromatose type I Cystische fibrose Spinale spieratrofie Fragiele X syndroom Hemofilie A/B Duchenne / spierdystrofie Chromosomale afwijkingen (waarbij een van de ouders drager is, zoals een translocatie = een afwijking in de structuur van twee of meer chromosomen)
Zelfs 100% zekerheid dat er sprake is van erfelijke borst- of darmkanker vind ik geen reden om het kind niet geboren te laten worden. Vanaf een bepaalde leeftijd kan het kind worden onderzocht op kanker, zodat er op tijd kan worden ingegrepen. Ook kan een jonge vrouw ertoe besluiten haar borsten te laten amputeren voor extra zekerheid. Als ze wil, kan ze een borstreconstructie laten verrichten. Ten slotte is het mogelijk van kanker te genezen. Ik zou de ex-kankerpatiënten niet graag de kost geven!
BeantwoordenVerwijderenMeest voorkomende erfelijke aandoeningen, waarvoor genetische diagnostiek (PGD) wordt toegepast
BeantwoordenVerwijderenZiekte van Huntington
Erfelijke borst- en eierstokkanker
Myotone dystrofie type I (ziekte van Steinert)
Familiaire Adenomateuze Polyposis coli (FAP)
Marfan syndroom
Neurofibromatose type I
Cystische fibrose
Spinale spieratrofie
Fragiele X syndroom
Hemofilie A/B
Duchenne / spierdystrofie
Chromosomale afwijkingen (waarbij een van de ouders drager is, zoals een translocatie = een afwijking in de structuur van twee of meer chromosomen)
Iemand die op zijn vijftigste de ziekte van Huntington krijgt, heeft daarvóór vijftig gezonde jaren geleefd. Had hij niet geboren mogen worden?
BeantwoordenVerwijderen